Actualmente, numerosos resultados procedentes de diferentes laboratorios y obtenidos con diversos ensayos demuestran que los niveles plasmáticos de Aβ40/Aβ42 reflejan la carga amiloide cerebral, considerada como el primer cambio patológico relacionado con la Enfermedad de Alzheimer (EA)1.
La determinación de los niveles plasmáticos de estos péptidos podría ayudar en el diagnóstico y el pronóstico de la EA, especialmente en personas que todavía son asintomáticas 2.
Además, el uso de estos test en plasma como herramientas de preselección (triaje) podría agilizar y abaratar considerablemente el reclutamiento de estas personas para participar en los ensayos clínicos de nuevos tratamientos que tratan de modificar el curso de la enfermedad deteniéndola o retardando la aparición de sus síntomas.
Araclon Biotech ha apostado desde su fundación por el desarrollo de biomarcadores en sangre para ayudar en el diagnóstico de la EA. En esta línea hemos desarrollado procedimientos de análisis para la cuantificación en plasma* (de los péptidos Aβ40 y Aβ42; ABtest-Service) cuya acumulación en el cerebro se reconsidera el primer cambio patológico relacionado con la EA1.
Servicio automatizado
ABtest-Service garantiza la obtención de resultados fiables a partir del análisis automatizado mediante un inmunoensayo (ABtest-IA) o mediante espectrometría de masas (ABtest-MS) en condiciones estrictamente estandarizadas y realizado por personal altamente cualificado.
ABtest-Service ya se ha evaluado en diferentes cohortes globalmente, con resultados satisfactorios.
Nosotros no vendemos kits, ofrecemos un servicio de análisis (ABtest-Service). Tú solo tienes que enviarnos tus muestras de plasma (o líquido cefalorraquídeo)*.
Araclon Biotech está profundamente comprometida con la calidad. Cuenta con un estricto sistema de control de calidad certificado ISO 9001 (2015) e ISO 13485 (2016) y procedimientos normalizados (PNTs) establecidos para todos los procesos, incluida la auditoria de los proveedores.
Resultados fiables y de calidad
- ABtest-Service garantiza la obtención de resultados fiables a partir del análisis automatizado mediante un inmunoensayo (ABtest-IA) o mediante espectrometría de masas (ABtest-MS).
- Se ofrece en EE.UU. bajo la marca registrada USABtest®.
- Se puede contratar en dos modalidades distintas ABtest-IA y ABtest-MS.
- Los dos procedimientos, ABtest-IA y ABtest-MS, están completamente validados analíticamente.
- ABtest-IA tiene marcado CE en la UE y etiqueta Investigational Use Only (IUO) en el resto del mundo.
Referencias
- Gouras GK, Olsson TT, and Hansson O. β-amyloid Peptides and Amyloid Plaques in Alzheimer’s Disease. Neurotherapeutics. 2015; 12 (1):3-11. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25371168
- Bateman RJ et al. Clinical and biomarker changes in dominantly inherited Alzheimer’s Disease. N Engl J Med. 2012; 367:795-804. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22784036
*Muestras de plasma congelado, idealmente a -80ºC, deben remitirse a nuestro laboratorio. ABtest-Service, requieren tan solo 300 microlitros de plasma para la determinación de la ratio Aβ42/Aβ40.
Sangre completa (volumen de muestra mínimo 500 microlitros) recogida en tubos con EDTA K2 es también admisible si se refrigera inmediatamente después de la extracción y se hace llegar a nuestro laboratorio en menos de 30 horas. Nuestros análisis están validados en plasma y líquido cefalorraquídeo, pero también funcionan en suero sanguíneo, otros fluidos biológicos y medios de cultivo celular.
Nuestros servicios
ABtest-IA
Servicio robotizado para la determinación de los péptidos Aβ42 y Aβ40 en plasma mediante ELISA Sandwich colorimétrico patentado por Araclon Biotech.
VALIDACIÓN ANALÍTICA COMPLETA
ABtest-MS
Servicio para la determinación de los péptidos Aβ42 y Aβ40 en plasma mediante ensayo de cromatografía líquida en tándem acoplada a espectrometría de masas patentado por Araclon Biotech.
VALIDACIÓN ANALÍTICA COMPLETA