ABtest-MS es una nueva opción dentro de ABtest-Service basado en la espectrometría de masas que permite la determinación simultánea de Aβ1-40 y Aβ1-42 a partir de tan solo 250 microlitros de plasma.

ABtest-MS no requiere digestión enzimática ni inmuno-precipitación previa de las muestras, acortando sustancialmente el tiempo de respuesta y abaratando los costes con respecto a otros ensayos similares.

Aplicación en ensayos clínicos

Por su robustez frente a interferencias de otros componentes del plasma, particularmente anticuerpo anti-Aβ y a variaciones en el manejo preanalítico de las muestras, ABtest-MS podría ser especialmente adecuado para ayudar en el reclutamiento y seguimiento de pacientes en relación con ensayos clínicos o en el marco de la atención a pacientes.

Ventajas

A diferencia de otros ensayos similares, ABtest-MS no requiere una inmuno-precipitación previa de la muestra con anticuerpos anti-Aβ haciéndolo especialmente adecuado para cuantificar péptidos amiloides en plasma en el marco de ensayos clínicos de inmunoterapias u otros tratamientos anti-β-amiloides.

Resultados prometedores

ABtest-MS se ha probado ya en varios estudios clínicos con los que hemos colaborado (BioFINDER, BioFINDER2, DPUK-Corea). Los resultados se publicaron en revistas científicas confirmando su utilidad para determinar la ratio Aβ42/Aβ40 en plasma con capacidad para predecir el estado amiloide cerebral y pronosticar la evolución de la enfermedad.

Ratio Aβ42/Aβ40

Determinación de la ratio Aβ42/Aβ40 mediante ABtest-MS en un subgrupo de 74 muestras de pacientes con MCI del ensayo de fase II de ABvac40 (vacuna activa anti-Aβ40).

La ratio Aβ42/Aβ40 en plasma difiere significativamente entre los individuos PET-amiloide positivos y negativos (P<0,0001).

La ratio Aβ42/Aβ40 en plasma discrimina PET-amiloide positivos y negativos con alta exactitud (AUCROC=0,872; 0,881 para el modelo ajustado para el genotipo ApoE) y valores equilibrados de sensibilidad (80,4%) y especificidad (94,4%).

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